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      終于有人把 ECCI 講透了!一文搞懂掃描電鏡背散射電子通道襯度成像!

      發(fā)布時(shí)間: 2025-03-05  點(diǎn)擊次數(shù): 1740次

      背散射電子成像

       

      掃描電鏡成像主要是利用樣品表面的微區(qū)特征,如形貌、原子序數(shù)、晶體結(jié)構(gòu)或位向等差異,在電子束作用下產(chǎn)生不同強(qiáng)度的物理信號(hào),使熒光屏上不同的區(qū)域呈現(xiàn)出不同的亮度,從而獲得具有一定襯度的圖像。

       

      當(dāng)電子束和試樣表層發(fā)生作用時(shí),會(huì)產(chǎn)生大量的背散射電子,這些背散射電子襯度包含三種信息:

       

      1. 樣品表層形貌信息,凸起、尖銳和傾斜面的背散射電子多,探頭接收到的信號(hào)強(qiáng),圖像較亮,即形貌襯度 (topography contrast);

      2. 原子序數(shù)信息,原子序數(shù)越大,背散射電子越多,探頭接收到的信號(hào)越強(qiáng),反映在圖像上就越亮,即原子序數(shù)襯度成像(Z-contrast);

      3. 晶體取向信息,背散射電子的強(qiáng)度取決于入射電子束與晶面的相對(duì)取向。晶體取向和入射電子束方向的改變均可導(dǎo)致 BSE 強(qiáng)度的改變 (Electron channeling contrast,簡(jiǎn)稱 ECC,由此得到的襯度像簡(jiǎn)稱 ECCI)。

      這篇文章主要講掃描電鏡成像中 ECCI 的原理及應(yīng)用。

       

      Part.1 ECCI 的歷史

       

      20 世紀(jì) 60 年代末 70 年代初,由 Coaster,Booker 等人發(fā)現(xiàn)晶體取向也能產(chǎn)生襯度,他們提出和發(fā)展了電子通道效應(yīng)和技術(shù),這一發(fā)現(xiàn)很快地在材料科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域被用來進(jìn)行有關(guān)結(jié)晶學(xué)問題的研究,但沒有得到廣泛應(yīng)用。近幾年由于電鏡技術(shù)提高,開始發(fā)揮其有效作用,與晶體取向以及晶體內(nèi)缺陷密度有關(guān)聯(lián)的襯度顯示,能解析很多材料顯微現(xiàn)象,從而擴(kuò)大了掃描電鏡的功能和應(yīng)用范圍。

       

      Part.2 ECCI 的原理

       

      金屬、陶瓷、礦物等材料多為多晶材料,且每個(gè)晶粒取向不盡相同。當(dāng)入射電子束照射到樣品表面時(shí),試樣表層晶面和入射電子束的夾角也不相同。

      入射電子束與晶面間的夾角越大時(shí),溢出試樣表面的背散射電子就越多,探頭接收到的信號(hào)越強(qiáng),圖像亮度越高;相反,入射電子束與晶面之間的夾角越小時(shí),晶面間形成通道,背散射電子多數(shù)進(jìn)入試樣內(nèi)部,溢出試樣表面的背散射電子越少,信號(hào)越弱,圖像越暗。

       

      由此可形成電子通道襯度成像 (ECCI),原理如圖所示。

       

      掃描電鏡ECCI原理示意圖

      電子通道襯度成像原理粒子模型示意圖

       

      入電子束與晶面的夾角對(duì)背散射電子強(qiáng)度的影響:(a) 夾角越大背散射電子數(shù)目越多;(b) 夾角變小時(shí)背散射電子減少。

      對(duì)于成分均勻、且拋光成平面的多晶材料,背散射電子的強(qiáng)度取決于入射電子束與晶面的相對(duì)取向。相對(duì)取向差越大的晶粒,成像越亮,因此可以定性地知道晶粒的取向分布情況。

       

      Part.3飛納臺(tái)式掃描電鏡的 ECCI 應(yīng)用

       

      掃描電鏡下金相:不同晶粒的明暗不同

      掃描電鏡下金相:不同晶粒的明暗不同

       

      掃描電鏡下鋰電池正極材料顆粒切片

      掃描電鏡下鋰電池正極材料顆粒切片

       

      掃描電鏡下鋼鐵 HCP 馬氏體

      掃描電鏡下鋼鐵 HCP 馬氏體(明暗條紋代表不同晶面取向)

       

      掃描電鏡下鋼鐵孿晶

      掃描電鏡下鋼鐵孿晶 (不同條紋方向代表不同的滑移面)

       

      Part.4 ECCI 的部分應(yīng)用案例

       

      01 研究金屬的變形

       

      應(yīng)用電子通道顯微術(shù)可以觀察多晶試樣的位向襯度,可以顯示未經(jīng)金相腐蝕的晶界,特別是孿晶界和亞晶界,可用來分析多晶材料塑性變形的性質(zhì)。

       

      掃描電鏡下變形微觀組織的 ECCI 像

      掃描電鏡下變形微觀組織的 ECCI 像(左圖)0.05 真應(yīng)變,(右圖)0.1 真應(yīng)變

       

      02研究裂紋擴(kuò)展

       

      材料拉伸斷裂時(shí),裂紋擴(kuò)展方向與材料內(nèi)部的微觀組織有關(guān)。

       

      掃描電鏡下裂紋擴(kuò)展樣品微觀組織的 ECCI 像

      掃描電鏡下裂紋擴(kuò)展樣品微觀組織的 ECCI 像(左圖)沿晶界擴(kuò)展,(右圖)沿變形孿晶界擴(kuò)展

       

      配合飛納電鏡的原位拉伸樣品臺(tái),可以實(shí)時(shí)觀察裂紋擴(kuò)展與材料微觀組織的相關(guān)關(guān)系,并可對(duì)擴(kuò)展方向和擴(kuò)展速率做定量分析。

       

      03 結(jié)合 EBSD 使用

       

      在 EBSD 面掃之前,先用 ECCI 成像觀察晶粒尺寸, 發(fā)現(xiàn)缺陷、形變區(qū)及再結(jié)晶晶粒等區(qū)域,然后用 EBSD 技術(shù)設(shè)定合理的掃描區(qū)域大小及掃描步長對(duì)感興趣區(qū)域進(jìn)行晶體取向標(biāo)定。EBSD 與 ECCI 的結(jié)合可以充分發(fā)揮晶體取向成像技術(shù)在材料研究中的優(yōu)勢(shì)。EBSD 的空間分辨率約為 30nm~50nm,而 ECCI 可以觀察到 EBSD 看不到的特征,比如位錯(cuò)結(jié)構(gòu)、孿晶界、變形帶等,因此,ECCI 與 EBSD 的連用,可以提高 EBSD 的空間分辨率。

       

      04應(yīng)用與納米材料研究

       

      由于 ECCI 成像技術(shù)可以觀察到納米結(jié)構(gòu),因此該技術(shù)在納米材料研究領(lǐng)域會(huì)有一定的應(yīng)用前景?,F(xiàn)在已經(jīng)應(yīng)用到實(shí)用鋼和半導(dǎo)體(如 SiC、GaN、SiGe 等)領(lǐng)域的分析。

       

      Part.5 樣品制備

       

      對(duì)于 ECCI 成像,樣品的制備和 EBSD 技術(shù)要求一樣,試樣表面需盡可能的平整,從而盡較大程度濾掉形貌襯度。同時(shí)要求樣品表層無殘余應(yīng)力,表層晶體信息未受到破壞。

      通常用于 EBSD 制樣的機(jī)械拋光、電解拋光和振動(dòng)拋光等方法,均可制備出用于背散射成像觀察的樣品。建議采用結(jié)合離子研磨拋光儀的方式,可以獲得大面積的 ECCI 圖像觀察區(qū)域。

       

      SEMPREP SMART 配備了高能量和可選的低能量氬離子槍。這款設(shè)備是用于掃描電子顯微鏡(SEM)和電子背散射衍射(EBSD)樣品的最終加工和清潔的理想選擇。離子加工可以改進(jìn)和清潔機(jī)械拋光的 SEM 樣品,并為 EBSD 分析制備無損表面。該設(shè)備還適用于快速截面加工。為您制備高精度和高質(zhì)量的樣品,例如在半導(dǎo)體測(cè)試或鋰離子電池隔膜的截面檢查中均能實(shí)現(xiàn)出色的效果。

       

       

       

      鑲嵌在鈦中的鎳絲的橫截面加工

       

      鎳絲的 EBSD 圖

      使用氬離子拋光儀的橫截面無需任何額外處理即可用于 EBSD 分析

       

      SEMPREP SMART 臺(tái)式離子研磨儀

       

      離子研磨儀

       

      • 定位精準(zhǔn):可實(shí)現(xiàn) ±1 微米

      • 離子槍能量最高:0-16kV

      • 超大樣品腔室:可容納直徑 50mm

      • 制冷設(shè)計(jì):液氮 LN2 制冷

      • 可選特色功能:支持真空轉(zhuǎn)移

       

      參考文獻(xiàn)

      [1] I. Gutierrez-Urrutia, D. Raabe, Dislocation and twin substructure evolution during strain hardening of an Fe–22wt.% Mn–0.6wt.% C TWIP steel observed by electron channeling contrast imaging, Acta Materialia, Volume 59, Issue 16, 2011, Pages 6449-6462, ISSN 1359-6454

      [2] Motomichi Koyama, Eiji Akiyama, Kaneaki Tsuzaki, Dierk Raabe,Hydrogen-assisted failure in a twinning-induced plasticity steel studied under in situ hydrogen charging by electron channeling contrast imaging, Acta Materialia, Volume 61, Issue 12,2013, Pages 4607-4618,ISSN 1359-6454



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